Главная › Новости

92.Новое о лечении болезни Паркинсона. Лечение методом RANC.

Опубликовано: 27.09.2017

Лечение болезни Паркинсона в "Анадолу"

Также запланированы исследования в области создания схем инфузии лекарств в базальные ганглии. Эти механизмы позволят предотвратить разрушение тканей нервной системы. Стволовые клетки и генетика

Рассмотрим такие новейшие методы лечения болезни Паркинсона как стволовые клетки и генетика.

Этот тип излечения активно применяется на протяжении нескольких лет. При этом медики получают неоднородные данные.

В процессе изучения, проводимого американскими ученым в данном направлении, были открыты новые сведения о поведении стволовых клеток: во время интеграции в мозговые ткани, клетки продолжают жизнедеятельность около 14 лет после пересадки.

Данное открытие поддерживает надежду, что стволовые клетки могут быть длительно эффективны. В методике усматривают и отрицательные моменты: предположительно при превышении дозы дофамина у больных могут усилиться дискинезии.

Благодаря совершенствованию генетики ученые регулярно делают открытия, касающиеся Паркинсона. Значительными возможностями обладает генная терапия.

Прогнозируют, что с её помощью возможно предотвращение разрушения клеток нервной системы и стимуляция регенерации в них.

В 2014 г. калифорнийские ученые сделали открытие, которое можно назвать ключом к лечению паркинсонизма семейного типа. Они обнаружили, что из-за мутации генов PINK1 и Рarkin, имеющих определяющее значение при создании среды необходимой для выработки митохондриями энергии, может быть запущен процесс разрушения головного мозга. Это приводит к прогрессированию заболевания.

Ученые также обнаружили ген, получивший название MUL-1.

Он способствует восстановления функциональных возможностей нервной системы и производству энергии, что позволяет сохранить мозговые ткани и предотвратить нейродегенерацию.

Планируется разработка лекарств, усиливающих воздействие данного гена. Реализация этого оптимистичного прогноза станет вехой борьбы с Паркинсоном наследственного типа.

При этой разновидности заболевания в головном мозге накапливается белок альфа-синуклеина. Ученые стараются предотвратить изменения данного гена, чтобы уменьшить количество отложения белка в нейронах. Это позволит сократить скорость развития заболевания, а значит уменьшит его прогрессирование. В настоящее время проводятся исследования с целью разработки вакцины, способствующей выработки антител к альфа-синуклеину.